王鹏良 , 吴双成 , 梁文兰 , 邓洁梅 , 谢沁汝 , 苏洁霞 , 谢雅榆 , 陈乃明 , 朱鹏 , 杨利平 , 张照远

1 广西壮族自治区林业科学研究院,广西优良用材林资源培育重点实验室, 南宁, 530002; 2 北部湾大学,广西北部湾海洋生物养护重点实验室,钦州, 535011; 3钦州市林业科学研究所,钦州市植物生物技术重点实验室,钦州, 535099
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《分子植物育种》印刷版, 2019 年, 第 17 卷, 第 9 篇   
收稿日期: 2018年07月18日    接受日期: 2018年08月20日    发表日期: 2019年08月04日

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邓恩桉是成功引种至中国的耐寒桉，为了深入挖掘邓恩桉耐寒基因资源， 本研究利用同源克隆技术从邓恩桉叶片低温诱导的 cDNA中分离出一个长度为1 392 bp的DNA序列，包含一个长度为972 bp的开放阅读框，编码 323个氨基酸的蛋白质。该蛋白质具有一个 AP2结构域，分子量为 34.765 76 kD。聚类分析表明，该基因与冈尼桉的 DREB2 类基因和蓝桉的 DREB2 基因聚成一支，与蓝桉 DREB2 基因遗传关系最近，因此命名为EdDREB2。 qRT-PCR分析表明， EdDREB2基因受低温诱导1 h时的表达量为1.08倍，至12 h时表达最高，说明该基因可能参与低温胁迫的调控。 EdDREB2 基因的克隆、 生物信息学分析和表达分析为其功能的深入研究提供帮助。

邓恩桉(Eucalyptus dunnii)；EdDREB2；基因克隆；表达分析